Therese (@theresesnyanser) startar en egen insamling. Hon skapar och säljer smycken av pärlor för att stötta Krama era barn och forskningen för Sanfilippos sjukdom.
Fortsätt läsa ”Smycken – Theresesnyanser”Smycken – Theresesnyanser
Sida 2 av 6
Our Normal – Reportage
Our Normal publicerade ett reportage om Krama era barn på World Sanfilippo Awareness Day.
Fortsätt läsa ”Our Normal – Reportage”Stresspedagogerna 42
Marianne Nilsson tillsammans med Stresspedagogerna 42 startade en egen insamling för att ge stöd åt forskningen och Krama era barn.
Fortsätt läsa ”Stresspedagogerna 42”Reportage i NWT
Nya Wermlandstidningen (NWT) uppmärksammar och bidrar till ökad medvetenhet om Sanfilippos sjukdom och Krama era barn genom ett reportage i samband med World Sanfilippo Day den 16 november.
Fortsätt läsa ”Reportage i NWT”#HandsOfHope
Jag älskar att hålla den här handen! Jag hoppas att Du gör som jag och delar ett foto där du håller handen med någon du älskar. Detta gör vi under hashtaggen #HandsOfHope för att hjälpa till att sprida medvetenhet och stötta Världsdagen för Sanfilippos sjukdom.
Fortsätt läsa ”#HandsOfHope”Super-trion
Den här fantastiska trion är på gång och letar efter ett botemedel för Sanfilippos sjukdom!
The Superhero Project hjälper sjuka barn att hitta deras superkrafter. De genomför intervjuer med barnen och skapar sedan en affisch som barnen får som gåva. Saga, Casper och Maia har nu fått äran att bli superhjältar!
Stickers – Klistermärken
Nu finns det klistermärken – Stickers med Krama era barn att beställa.
Sätt på resväskan, bilfönstret, datorn, ryggsäcken, skateboarden, brevlådan etc. och visa upp ditt stöd.
Världsdagen för Sanfilippos sjukdom 16 november
Världsdagen för Sanfilippos sjukdom (den första någonsin) handlar om att sprida medvetenhet och starta konversationer runt om i världen om Sanfilippos sjukdom, en sjukdom inte många har hört talas om.
Vad kan jag göra för att vara delaktig?
Cure Sanfilippo Foundation
Videon som samlade in $500,000 på 15 dagar i USA.
Vår älskade Maia är idag ungefär jämnårig med Eliza i videon och fick sin Sanfilippo-diagnos när hon var drygt 1 år. Kan vi hjälpas åt att dela videon även i Sverige?! Och hoppas att responsen gör att vi kan stötta forskningen ytterligare och öka medvetenheten om denna hemska sjukdom.
Hjälp till att dela och informera. Tillsammans gör vi skillnad!
Scrunchies / Hårsnodd Krama era barn
Årets hetaste modeaccessoar för håret! Tillverkade av finaste Helena Vidhamre till förmån för Krama era barn. Stötta forskningen genom att köpa din egen Krama era barn – Scrunchie!
Fortsätt läsa ”Scrunchies / Hårsnodd Krama era barn”