Krama era barn

Sprida medvetenhet och stötta forskningen för Sanfilippos sjukdom (MPSIII). Tillsammans gör vi skillnad!

KARLSTAD Publicerad 1 jun 2019 kl 17.41

Saga Rixer, 15, lever med den obotliga, genetiska sjukdomen Sanfilippo typ C. Det gör också lillasyster Maia, 5.

Sök

Detta bildspel kräver JavaScript.

Ange din e-postadress för att följa och få meddelanden om nya inlägg via e-post.

E-postadress:

Tillsammans kan vi göra skillnad och rädda våra barn!

– Dela gärna information.
– Starta en egen insamling.
– Donera valfri summa.

Posta till

Avbryt